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C-芳基葡糖苷衍生物、制备方法及其应用制作方法
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6-芳基氨基吡啶酮甲酰胺mek抑制剂制作方法
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芳基哌嗪和芳基哌啶及其作为金属蛋白酶抑制剂的应用制作方法
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邻位亚磺酰氨基芳基异羟肟酸,其制备方法和作为基质金属蛋白酶抑制剂的应用制作方法
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芳基稠合的氮杂多环化合物制作方法
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一种消旋催化剂用于催化芳基胺的动态动力学拆分的方法
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芳基羟基胺衍生物及其除草剂制作方法
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杂芳基脲神经肽yy5受体拮抗剂制作方法
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3-芳基-4-(2-糖苷基/氨基乙氧基)-2(5h)-呋喃酮型化合物及其制法和用途制作方法
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C-芳基葡萄糖苷衍生物、其制备方法及其在医药上的应用制作方法
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喹唑啉芳基脲衍生物及其制备方法和用途制作方法
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具生物活性的双芳基叔胺唑类化合物及制备方法和医药用途制作方法
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异恶唑基芳基查尔酮衍生物及其制备方法和应用制作方法
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杂芳基取代的哒嗪酮衍生物制作方法
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制备烷基芳基磺酸盐的方法
专利
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一种4-芳基-5,6,7,8-四氢喹唑啉-2-胺类化合物及其合成方法和应用制作方法
专利
专利摘要: 本发明公开了一种4-芳基-5,6,7,8-四氢喹唑啉-2-胺类化合物及其合成方法和应用。该类化合物的合成方法为1)以α-蒎烯为原料,经硼氢化氧化得到异松蒎醇;2)在冰浴条件下,PCC氧化脱氢得到异松蒎酮;3)在碱性催化剂作用下,异松蒎酮和芳香醛缩合制得4-芳亚甲基-3-蒎酮类化合物;4)最后在氢氧化钠或叔丁醇钾催化下,4-芳亚甲基-3-蒎酮与盐酸胍反应即得4-芳基-5,6,7,8-四氢喹唑啉-2-胺类化合物。该类化合物对细菌和真菌表现出良好的抑菌活性,并且对人乳腺癌细胞MCF-7和人肺癌细胞A549具有很好的抗肿瘤活性。发明者: 王石发, 张志杰, 鲍名凯, 杨益琴, 熊丝丝, 徐徐, 曹明珍, 彭晗, 吴君, 谷文公开日: 2014年7月16日#芳基 -
二芳基醚制作方法
专利
专利摘要:发明者: D·麦克戈万, P·J-M·B·拉布瓦松, S·D·德明, S·J·拉斯特公开日: 2012年4月11日#芳基 -
作为钙或钠通道阻滞剂的芳基取代羧酰胺衍生物制作方法
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2,5-二取代的芳基磺酰胺ccr3拮抗剂制作方法
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芳基磺酰胺ccr3拮抗剂制作方法
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2,5-二取代的芳基磺酰胺ccr3拮抗剂制作方法
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芳基取代查尔酮类化合物及其制备方法和应用制作方法
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作为醛固酮合酶抑制剂的芳基吡啶制作方法
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一种苯基-(3-芳基-2-丙烯基)硒醚类化合物、制备方法及其应用制作方法
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吡喃基芳基甲基苯并喹唑啉酮m1受体正向别构调节剂制作方法
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2-(多取代芳基)-6-氨基-5-卤代-4-嘧啶甲酸及其作为除草剂的用途制作方法
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作为抗癌药物的取代(杂芳基甲基)乙内酰硫脲制作方法
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杀虫用芳基吡咯烷制作方法
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新的氮杂环基取代的芳基噻吩并嘧啶酮类、其制备方法以及其作为药物的用途制作方法
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醚类芳基哌嗪衍生物及其盐、制备方法和用途
专利
专利摘要: 本发明公开了醚类芳基哌嗪衍生物及其盐、制备方法和用途。具体涉及一类醚类芳基哌嗪衍生物(Ⅰ)。其中:m、n、o、X、Y、Z、R、R1–R5的定义见说明书。本发明还公开了这些醚类芳基哌嗪衍生物的制备方法以及使用这些新型衍生物用于抗良性前列腺增生和抗肿瘤的用途。本发明所述的化合物经初步药效学研究,通过双荧光素酶报告基因及体外抗肿瘤实验,结果显示:一些化合物表现较好的α1-AR亚型选择性及良好的抗肿瘤活性,可研制开发为新型抗良性前列腺增生和抗肿瘤药物。
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